Het beste nieuws voor 2024: Stichting CDH1 krijgt subsidie! Dit betekent dat we komend jaar de informatie, het contact met lotgenoten en het behartigen van onze belangen kunnen verbeteren. Zodat je bij ons nog meer kennis en ervaring vindt over leven met een erfelijke afwijking aan het CDH1 of CTNNA1 gen.
‘Het was spannend,’ vertelt Elvira Nijkamp, bestuurslid en verantwoordelijk voor de subsidie aanvraag. ‘Op 1 september vroegen we subsidie aan bij het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Na 13 weken kregen we eindelijk bericht. Het is gelukt, we kunnen aan de slag!’ Er komt o.a. een nieuwe website met verhalen van lotgenoten en er worden (online) bijeenkomsten georganiseerd.
Honderd donateurs
Om subsidie te krijgen moest de stichting voldoen aan verschillende voorwaarden. Eén daarvan was dat de stichting minstens 100 donateurs had. ‘Op 1 augustus 2023 hadden we er nul,’ vertelt Elvira. ‘We zijn toen een wervingsactie gestart en binnen een maand hadden we 181 donateurs! Zo belangrijk is de stichting dus.’
Nieuwe bestuursleden
Dit najaar vroeg het bestuur om hulp. Daarop reageerden diverse mensen. Superfijn, want het huidige bestuur, Mark en Hilde Vos en Elvira Nijkamp, hebben onvoldoende tijd om alle plannen op te pakken. Er hebben zich ook nieuwe bestuursleden gemeld. In januari komt het hele bestuur bij elkaar om de activiteiten voor 2024 te bespreken.
Voornemens
Nieuw leven blazen in Stichting CDH1, dat is het voornemen voor 2024 van het bestuur. Mark, Hilde en Elvira willen alle donateurs bedanken voor de donatie en voor de steun aan de stichting. Dankzij jullie konden we subsidie aanvragen. Verder wensen we alle lotgenoten, naasten en belangstellenden alle goeds voor 2024. We zijn er voor jullie.
