Bestuurswissel bij Stichting CDH1
Vanaf 2024 heeft Stichting CDH1 een nieuw bestuur. Jarenlang hebben nicht en neef Hilde en Mark Vos de Stichting draaiende gehouden. Zij organiseerden om het jaar de landelijke contact dag voor lotgenoten, naasten en artsen. Er komt nu een frisse wind door de Stichting. Het bestuur kan vanwege de subsidie die van VWS is ontvangen […]
We krijgen subsidie!
Het beste nieuws voor 2024: Stichting CDH1 krijgt subsidie! Dit betekent dat we komend jaar de informatie, het contact met lotgenoten en het behartigen van onze belangen kunnen verbeteren. Zodat je bij ons nog meer kennis en ervaring vindt over leven met een erfelijke afwijking aan het CDH1 of CTNNA1 gen. ‘Het was spannend,’ vertelt […]
Bestuur Stichting CDH1 zoekt uitbreiding
De laatste jaren hebben Hilde en Mark Vos het bestuur van Stichting CDH1 gevormd. Afgelopen augustus is een derde bestuurslid toegetreden: Elvira Nijkamp. Zij heeft direct haar beschikbare tijd gebruikt voor het aanvragen van een subsidie voor patiëntenorganisaties bij het ministerie van VWS. Mark, Hilde en Elvira willen meer activiteiten opstarten en daarvoor zoeken zij […]
Steun Stichting CDH1, word donateur
In Nederland is op dit moment bij slechts 35 families de erfelijke afwijking van het CDH1 of CTNNA1 gen bekend. Deze afwijking veroorzaakt maag- en borstkanker, waardoor velen zonder maag en/of borsten verder moeten leven. Dit zijn geschat ongeveer 250 dragers met een genafwijking die allen na moeten denken over wel of niet hun maag […]
