Het beste nieuws voor 2024: Stichting CDH1 krijgt subsidie! Dit betekent dat we komend jaar de informatie, het contact met lotgenoten en het behartigen van onze belangen kunnen verbeteren. Zodat je bij ons nog meer kennis en ervaring vindt over leven met een erfelijke afwijking aan het CDH1 of CTNNA1 gen. ‘Het was spannend,’ vertelt […]
Jos is marketingmanager en heeft altijd grote plannen. Hij was 25 jaar toen in zijn familie iets ingrijpends werd ontdekt: de afwijking in het CDH1 gen. ‘Mijn moeder overleed op haar 46e aan maagkanker. Later stierven een neef en oom
Tineke is psycholoog en woont samen met haar vriend en hond in een sfeervol ingericht huis. Binnenkort verhuizen ze terug naar het dorp waar ze vandaan komen. Ze heeft er zin in om weer dichter bij de familie en haar
In de toekomst een maagverwijdering – hoe gaat Jesse om met de wetenschap dat zijn maag eruit moet? Jesse (22) weet sinds zijn 18e dat hij een verhoogd risico heeft op erfelijke maagkanker. Elk jaar wordt daarom zijn maag gecontroleerd.