Persoonlijke verhalen van patiënten bij symposium erfelijke maagkanker
‘Hoe landde het nieuws dat jij een afwijking hebt aan het CDH1 gen in jouw familie?’ Dit was de vraag aan patiënten Henk (76) en Dorien (52) van der Meer (vader en dochter) en Elvira Nijkamp (50) waar het publiek, artsen en onderzoekers uit diverse Europese expertisecentra, direct op inhaakten. Ervaring van patiënten Professor Bleiker, […]
Van maagverwijdering tot maagcontroles: de ontwikkelingen en dilemma’s bij CDH1 en CTNNA1
Verslag van een wetenschappelijk symposium Zijn maagcontroles een goed en betrouwbaar alternatief voor een preventieve maagverwijdering? Dit was de centrale vraag tijdens het symposium over erfelijke maagkanker op 12 en 13 oktober in het Radboudumc in Nijmegen. Ruim twintig artsen uit heel Europa waren bijeen om kennis en ervaring uit te wisselen over onderzoek naar […]
